Human Genome jest genetyczną kodującą, w którym wszystkie dziedziczne i zachowania informacji od człowieka są zawarte. Jest to najbardziej złożona struktura genetyczna w świecie zwierząt i zawiera niezbędne informacje, aby pokolenie o tym samym genomie ludzkim miało te same cechy lub przynajmniej akceptowało kilka z nich w indywidualnym składzie. Genom ludzki jest tworzony w sposób ogólny, obserwowany w 23 parach chromosomów. Badanie chromosomów ujawniło złożony skład tej struktury, uzyskując następujące dane: Składa się z 23 par chromosomów, z których każdy ma inną funkcję, wnoszą podstawowy materiał dziedziczny do DNA, w sumie 22 chromosomy są strukturalne, a ostatni pary niosą informację seksualną, jednak jeden z nich dominuje w parze, określając w ten sposób seksualność osobnika.
Genom ludzki ma swoją własną jednostkę, gen. Gen jest minimalną ekspresją struktury, w której przechowywana jest część kodu, genom ludzki składa się z milionów tych genów i tym samym reprezentuje najmniejszą zmienną w równaniu ludzkiego życia. Ludzkie komórki, z definicji eukarionty, mają przyspieszony ruch, rozwijając funkcje w organizmie od momentu zapłodnienia, zaczyna się formować ludzki genom, przejmując od matki niezbędne składniki, które odziedziczył po niej ojciec, plemniki wprowadzone do komórki jajowejjuż przenosi ładunek ojcowskiego DNA niezbędnego do rozmnażania. To połączenie różnych wzorców tworzy nowy, podobny, ale o innej budowie genomu, dlatego genom ludzki jest wyjątkowy w swoim stylu, ponieważ ma cechę znacznego dystansowania się od swojego pochodzenia, a jednocześnie zachowuje wspólny charakter dziedziczny.
Genom ludzki, oprócz tego, że jest wspaniałą strukturą stworzoną z cechami genetycznymi, jest także centrum chorób dziedzicznych par excellence, ponieważ w składzie chromosomów, posiadających niektóre odwrócone, dodatkowe lub identyczne z parą, generowane są dziwne mutacje i choroby., zwykle związane ze stosunkowo niedopuszczalnymi deformacjami fizycznymi lub zmianami zachowania.
