Wenetoklaks jest lekiem stosowanym w fazie eksperymentalnej, przeznaczonym do leczenia przewlekłej białaczki limfatycznej ORAZ ostrej białaczki szpikowej; W 2015 roku FDA zatwierdziła dopuszczenie tego leku, przynosząc satysfakcjonujące efekty u przyjmujących go pacjentów.
Venetoclax jest rozwijany przez firmy Abbvie i Genentech, członka grupy Roche. Przewlekła białaczka limfocytowa (CLL) jest zwykle wolno rosnącym nowotworem szpiku kostnego i krwi, w którym rodzaje białych krwinek zwane limfocytami stają się rakowe i rozmnażają się nieprawidłowo, dlatego wenetoklaks hamuje atak na komórki powodujący wielką poprawę u pacjentów cierpiących na tę chorobę.
Ten lek może powodować działania niepożądane, takie jak:
Zespół rozpadu guza (TLS) jest spowodowany szybkim rozpadem komórek rakowych, powodującym niewydolność nerek, koniecznością leczenia dializą i może prowadzić do śmierci.
Niska liczba białych krwinek (neutropenia) jest powszechna podczas tego leczenia, ale może też być poważna. Podczas leczenia lekarz przeprowadzi badania krwi, aby sprawdzić morfologię krwi. Jeśli wystąpi gorączka lub jakiekolwiek objawy zakażenia, należy natychmiast powiadomić lekarza. Może również obejmować biegunkę, nudności, uczucie zmęczenia.
Wenetoklaks oceniano w pojedynczym badaniu grupowym z dawkami ponad 100 pacjentów z PBL. Wszyscy pacjenci włączeni do badania otrzymali wcześniej leczenie, wielu otrzymało wiele terapii.
Prawie 80% pacjentów w badaniu zareagowało na wenetoklaks, a u około 85% tych pacjentów odpowiedzi trwały rok lub dłużej. Lek był szczególnie skuteczny u pacjentów ze złym rokowaniem, nawet u pacjentów, u których guzy nie reagują na chemioterapię.
Najbardziej toksycznym działaniem niepożądanym był zespół rozpadu guza, który wystąpił u 3 z pierwszych 56 leczonych pacjentów, z których jeden zmarł. Schemat dawkowania w badaniu został następnie zmieniony, podając wenetoklaks w schemacie dawkowania ze skalą, co zmniejszyło ryzyko zespołu rozpadu guza.
