Grama lub jest także znany jako kolorowy Gram jest nazwą do rodzaju zabrudzenia różnicowego jest stosowany w dziedzinie bakteriologii wizualizację bakterie, zwłaszcza w próbkach klinicznych. Nazwa tego zabarwienia pochodzi od duńskiego bakteriologa Christiana Grama, który był odpowiedzialny za opracowanie techniki w 1884 roku. Głównym celem Grama było uzyskanie testu, który pozwoliłby mu na rozróżnienie różnych grup bakterii, aby móc je badać i opracowywać ich klasyfikacja. Eksperymenty Grana okazały się bardzo udane i szybko stał się jedną z głównych technik używany do badania bakterii, ponieważ umożliwił ich szybką i skuteczną identyfikację w infekcji oraz wybór antybiotyku, który jest najbardziej odpowiedni do leczenia tej infekcji.
Procedura barwienia przebiega następująco: w pierwszej kolejności należy pobrać próbkę bakterii do zabarwienia, następnie wacikiem rozprowadzić na szkiełku, a następnie pozostawić do wyschnięcia w temperaturze pokojowej lub w przypadku niepowodzenia użyć zapalniczki, zwracając szczególną uwagę, aby nie spalić bakterii. Następnie próbkę należy utrwalić na szkiełku przy użyciu metanolu przez około 1 minutę.
Następnie umieszcza się zabarwienie z fioletowego goryczki na szkiełku i pozostawiano na 1 minutę. Co ważne, barwnik ten ma zdolność pokonywania każdego rodzaju ściany bakteryjnej i dlatego może zabarwić zarówno bakterie Gram dodatnie, jak i ujemne. Następnie próbkę należy przepłukać wodą, a następnie dodać Lugola tak, aby substancja ta pokryła całą próbkę i odczekać minutę. Lugol to związek składający się głównie z jodu, który w tym przypadku jest odpowiedzialny za utrwalenie fioletu gencjanowego w próbce.
Po wykonaniu czynności opisanych powyżej szkiełko należy myć mieszaniną alkoholu i acetonu przez okres około 30 dni, to na tym etapie barwienie metodą Grama naprawdę się kończy, wynika to z faktu, że mieszanina alkoholu i acetonu jest odpowiedzialny za rozpuszczanie kompleksów lugola i fioletu goryczki.
