Sarkoidoza to choroba obejmująca nieprawidłowe skupiska komórek zapalnych, które tworzą grudki zwane ziarniniakami. Choroba zwykle zaczyna się w płucach, skórze lub węzłach chłonnych. Rzadziej dotknięte są oczy, wątroba, serce i mózg. Jednak może to dotyczyć każdego organu. Oznaki i objawy zależą od zaangażowanego narządu. Często nie ma żadnych objawów lub występują tylko łagodne objawy.
Kiedy wpływa na płuca, może wystąpić świszczący oddech, kaszel, duszność lub ból w klatce piersiowej. Niektórzy mogą mieć zespół Lofgrena, w którym występuje gorączka, duże węzły chłonne, zapalenie stawów i wysypka znana jako rumień guzowaty.
L z powodu sarkoidozy jest nieznane. Niektórzy uważają, że może to być spowodowane reakcją immunologiczną na czynnik wyzwalający, taki jak infekcja lub chemikalia u osób z predyspozycjami genetycznymi. Osoby z chorymi członkami rodziny są bardziej zagrożone. Diagnoza opiera się częściowo na oznakach i objawach, które mogą być poparte biopsją. Ustalenia, które powodują, że prawdopodobnie obejmują duże węzły chłonne w korzeniu płuc po obu stronach, wysoki poziom wapnia we krwi przy normalnym poziomie parathormonu lub podwyższony poziom enzymu konwertującego angiotensynę (ACE) we krwi. Rozpoznanie należy postawić dopiero po wykluczeniu innych możliwych przyczyn podobnych objawów, takich jak gruźlica.
Sarkoidoza może ustąpić bez żadnego leczenia w ciągu kilku lat. Jednak niektórzy ludzie mogą mieć długotrwałą lub poważną chorobę. Niektóre objawy można złagodzić stosując leki przeciwzapalne, takie jak ibuprofen, aw przypadkach, gdy stan powoduje poważne problemy zdrowotne, wskazane są sterydy, takie jak prednizon. Czasami można zastosować leki, takie jak metotreksat, chlorochina lub azatiopryna, aby zmniejszyć skutki uboczne steroidów. Ryzyko śmierci wynosi od jednego do siedmiu procent. Istnieje mniej niż pięć procent szans, że choroba powróci u kogoś, kto wcześniej ją miał.
W 2015 roku sarkoidoza płucna i śródmiąższowa choroba płuc dotknęły 1,9 miliona ludzi na całym świecie i spowodowały 122 000 zgonów. Występuje częściej u Skandynawów, ale występuje we wszystkich częściach świata. W Stanach Zjednoczonych ryzyko jest wyższe wśród czarnych niż białych. Zwykle zaczyna się między 20 a 50 rokiem życia. Występuje częściej u kobiet niż u mężczyzn. Sarkoidoza została po raz pierwszy opisana w 1877 roku przez angielskiego lekarza Jonathana Hutchinsona jako niebolesna choroba skóry.
