Przez rabdomiolizę rozumie się zniszczenie komórek mięśni szkieletowych, będące konsekwencją różnych mechanizmów uszkodzenia mięśni. Te urazy mięśni rozwijają się w fazach i rozpoczynają się w fazie ostrej z nagłym bólem, zależnym od stopnia rabdomiolizy, ewidentnego wzrostu fosfokinazy kreatynowej (CPK) i mioglobinurii.
Mięśnie szkieletowe są odpowiedzialne za poruszanie szkieletu w stawach, więc kiedy ta tkanka mięśniowa ulega rozpadowi, pojawiają się objawy, takie jak tkliwość mięśni, sztywność lub ból mięśni oraz osłabienie mięśni, które zostały dotknięte. Ponadto, inne objawy choroby, to jest ogólne osłabienie, zmniejszenie produkcji moczu mocz wytwarzany jest wyrzucany ciemno brązowy, czerwono lub nawet o barwie czarnej, który jak cola, bóle mięśniowe, odwodnienie, dezorientacja, gorączka wymioty, drgawki i mimowolne zwiększenie masy ciała.
Ponadto, gdy tkanka mięśniowa ulega rozpadowi, zawartość włókien mięśniowych zaczyna być uwalniana do krwiobiegu, co może wpływać na niektóre narządy ciała, takie jak nerki, i może być przyczyną ostrej niewydolności nerek.
W podostrej fazie regeneracji, po około tygodniu od wystąpienia objawów, objawy powoli ustępują, a wartości laboratoryjne cofają się.
Wiele przypadków rabdomiolizy spowodowanych jest zażywaniem narkotyków, takich jak amfetamina, PCP, statyny, heroina i kokaina. Innym powodem są infekcje, urazy, niedokrwienie, skrajne temperatury ciała, inne genetyczne choroby mięśni, drgawki, niski poziom fosforanów, długotrwałe zabiegi chirurgiczne, poważne odwodnienie, intensywny wysiłek podczas maratonów, a także mogą być spowodowane przez leki, ze względu na reakcję, którą wielu może mieć z dużą ich częścią.
Z drugiej strony powikłaniami w przypadku rozległej rabdomiolizy mogą być: zespół ciasnoty z powodu ciężkiego obrzęku, nawracająca rabdomioliza, nieodwracalna martwica mięśni, ostra niewydolność nerek z powodu mioglobinemii, hipokaliemia i hiperkaliemia, zaburzenia równowagi chemicznej szkodliwe dla krwi oraz wstrząs niskie ciśnienie krwi).
Rabdomiolizę można zdiagnozować za pomocą testów i badań, takich jak: fizyczny (w celu identyfikacji wrażliwych lub uszkodzonych mięśni szkieletowych), ocena poziomu kinazy kreatynowej (CK), mioglobiny w surowicy, wapnia w surowicy, potasu w surowicy, mioglobiny w moczu i analizy moczu. Można go również wykryć poprzez ocenę izoenzymów CPK, kreatyniny w moczu i kreatyniny w surowicy.
Leczenie tej choroby polega na przyjmowaniu płynów z wodorowęglanem w celu zapobiegania uszkodzeniom nerek, dializie nerek (jeśli to konieczne) i diuretykach, gdy zmniejsza się produkcja moczu. Zadbaj o niewydolność nerek i niski poziom wapnia we krwi.
