Wrodzone anomalie to wady wrodzone, zaburzenia lub wady rozwojowe tego rodzaju. Nieprawidłowości te mogą mieć charakter zarówno strukturalny, jak i funkcjonalny, tak jak w przypadku zaburzeń metabolicznych, które występują podczas ciąży lub porodu.
W tego typu przypadkach prawie niemożliwe jest przypisanie konkretnej przyczyny z powodu 50% wad wrodzonych. Jednak niektóre z jego przyczyn lub czynników ryzyka zostały zidentyfikowane, wśród których są:
Czynniki społeczno-ekonomiczne i demograficzne: niskie dochody rodziny mogą być pośrednim wyznacznikiem, wady wrodzone są częstsze w rodzinach i krajach o niskich dochodach. Szacuje się, że około 94% takich nieprawidłowości, czyli poważnych, występuje w krajach o niskich dochodach, gdzie kobiety często nie mają wystarczającego dostępu do pożywnej żywności i mogą zajść w zdrową ciążę.
Czynniki genetyczne: ważnym czynnikiem tego czynnika jest pokrewieństwo, ponieważ zwiększa to pobyt rzadkich genetycznych wad wrodzonych i prawie dwukrotnie zwiększa ryzyko wystąpienia u noworodków i niemowląt śmierci, a także niepełnosprawnych intelektualnie i innych wad wrodzonych, które wynikają z małżeństw między kuzynami. Na przykład z tego powodu niektóre społeczności etniczne, takie jak Żydzi aszkenazyjscy lub Finowie, mają wyższą częstość występowania rzadkich mutacji genetycznych, które warunkują wyższe ryzyko wad wrodzonych.
Infekcje: Kiła i różyczka to infekcje u matki, które powodują poważne nieprawidłowości.
Chirurgia dziecięca i dzieci z problemami funkcjonalnymi, takimi jak talasemia, anemia sierpowata lub wrodzona niedoczynność tarczycy, mogą być wykonywane w celu leczenia wrodzonych anomalii strukturalnych.
