Chromosom to struktura, w której DNA jest zapakowane i chronione. Struktury te są uważane za komórkowej składnik, który stanowi tylko w chwili, gdy komórka jest w tym procesie podział. Odpowiadają za transport DNA i genów w czasie podziału komórki. Termin chromosomy wywodzi się z języka greckiego, a konkretnie od słowa „chroma”, które oznacza kolor i „soma”, którego tłumaczeniem jest ciało lub element. Ciekawostką jest fakt, że podczas procesu podziału komórki chromosom prezentuje swoją najbardziej znaną formę, dobrze zarysowane figury w kształcie litery X, co jest spowodowane wysokim stopniem zagęszczenia i duplikacji.
W chwili, gdy te komórki się łączą, dają początek zarodkowi, który ma łącznie 46 chromosomów rozłożonych w 23 parach, z czego tylko 1 para jest płciowa i ma za zadanie dać początek płci nowej osobnikowi Kiedy ta para składa się z dwóch chromosomów X, osobnik będzie płci żeńskiej, ale w przypadku, gdy odpowiada chromosomowi X, a drugi jest chromosomem Y, osobnikiem będzie mężczyzna. Ze swojej strony zestaw chromosomów żywej istoty nazywany jest kariotypem.
Z drugiej strony DNA znalezione w chromosomach jest pogrupowane w frakcje jedna po drugiej, a każda z tych frakcji zawiera informacje niezbędne do przeprowadzenia określonego procesu i ta frakcja nazywana jest genem. W ten sposób można powiedzieć, że każdy chromosom składa się z wielu genów.
Oprócz powyższego, w ramach tych struktur znajdują się informacje, które określą fizyczne cechy każdej osoby, takie jak wzrost, tekstura, odcień skóry, kolor oczu, kształt ust i nosa, kształt uszy, grupa krwi, zdolności i umiejętności, a nawet poziom inteligencji między innymi. Ponadto zawierają one informacje na temat swojego przyszłego państwa o zdrowie, lata może żyć, a tendencja, że dana osoba będzie cierpieć z powodu niektórych chorób, takich jak cukrzyca, nadciśnienie tętnicze, udar mózgu, rak itp
