Jest to dziedzina wyłaniająca się z farmakologii, której głównym celem jest badanie wpływu, jaki wywiera wzór fizykochemiczny i postać leków na zdarzenia farmakodynamiczne i farmakokinetyczne po ich zastosowaniu. W ciągu ostatnich dziesięcioleci nauka ta rozwinęła się i zyskała wielkie znaczenie, a wszystko to dzięki nieuchronnej potrzebie prowadzenia badań biorównoważności wymiennych leków generycznych.
Cel badań biofarmacji polega na określeniu najbardziej odpowiednich ilości lub dawek, a także odstępów między dawkami, aby optymalnie podawać leki. Z drugiej strony pozwala również na poznanie i wykonanie najdokładniejszych obliczeń dotyczących stężenia leków w różnych narządach organizmu w celu ustalenia optymalnego schematu leczenia.
Charakterystyczne procesy dotyczące rozwoju leku po podaniu w określonym organizmie w określonych warunkach i przy ścisłym reżimie podawania znane są pod inicjałami LADME, których akronimy pochodzą od etapów, przez które lek może przejść Podczas przechodzenia leku przez organizm, pierwszym z tych etapów jest uwalnianie leku, drugim jest wchłanianie, a następnie dystrybucja prowadząca do metabolizmu i ostatecznie wydalenia.
Uwalnianie odnosi się do wyjścia leku z jego prezentacji farmaceutycznej, na ogół proces ten rozcieńcza lek w jakimś ośrodku organizmu, poprzez odpowiednie zastosowanie pewnych technicznych procesów farmakologicznych, prędkość można kontrolować za pomocą lek zostanie uwolniony.
Wchłanianie Podczas tego procesu można powiedzieć, że to właśnie wtedy, gdy lek faktycznie dostaje się do organizmu, przechodzi przez różne błony, zanim trafi do krążenia ogólnoustrojowego.
Dystrybucja: po przedostaniu się leku do układu krążenia, rozprzestrzenia się po całym organizmie poprzez krew, gdy lek znajdzie się w przestrzeni naczyniowej, może wiązać się z białkami osocza, a także przechodzić erytrocyty wśród innych komórek.
Metabolizacja, na tym etapie lek ulegnie pewnym modyfikacjom w swojej strukturze, co jest spowodowane działaniem układów enzymatycznych organizmu, w wyniku czego można uzyskać metabolity nieco bardziej rozpuszczalne io mniejszej aktywności niż na początku.
Wydalanie, po przedostaniu się leku do układu krążenia, organizm wykrywa obce substancje i inicjuje różne procesy ich eliminacji.