Atezolizumab (PD-L1) jest badanym przeciwciałem monoklonalnym. Jego funkcją jest stymulacja lub odbudowa układu odpornościowego, walka z rakiem, infekcjami i innymi chorobami. Jest również stosowany w celu zmniejszenia niektórych skutków ubocznych, które mogą być spowodowane niektórymi lekami na raka.
Ta klasa przeciwciał monoklonalnych jest opracowywana przez firmę farmaceutyczną Roche i daje dobre wyniki w zmniejszaniu rozmiarów guzów pęcherza w stanie zaawansowanym.
Według przeprowadzonych badań, w których uczestniczyło siedem hiszpańskich ośrodków badawczych, przeciwciała monoklonalne Atezolizumab okazały się skuteczne w leczeniu miejscowo zaawansowanego lub przerzutowego raka urotelialnego.
Ten nowy lek, który jest jedynym obecnie dopuszczonym przez amerykańską agencję leków, jest w stanie zmniejszyć rozmiar guzów o 24% przy podawaniu w pierwszej linii. Zdaniem specjalistów jest to bardzo korzystna szansa dla pacjentów onkologicznych, ponieważ ich możliwości terapeutyczne są obecnie bardzo ograniczone.
Te dane są bardzo pozytywne, ponieważ zapewniają satysfakcjonującej odpowiedzi poprzez wykazanie, że jeśli układ odpornościowy jest skłonna do walki z tym nowotworem, jest to skuteczne możliwości w leczeniu choroby, która w zaawansowanej fazie jest w wielkiej potrzebie aktywnej terapii.
Odpowiedź oferowana przez Atezolizumab utrzymuje się przez wiele miesięcy, znacznie dłużej niż chemioterapia i w mniej toksyczny sposób.
Wszystkie badania z atezolizumabem obejmują ocenę testu badawczego wykorzystującego przeciwciało SP142 do pomiaru ekspresji PD-L1, zarówno w komórkach nowotworowych, jak i komórkach naciekających układu odpornościowego.
Celem PD-L1 jako biomarkera jest identyfikacja tych pacjentów, którzy mogą odnieść największe korzyści z monoterapii atezolizumabem, a także tych, u których połączenie z innymi lekami byłoby lepsze. Obecnie planowanych jest 11 badań III fazy z tą terapią, część już została uruchomiona, w różnych przypadkach raka (płuca, pęcherza, nerki, piersi).
